{"product_id":"1055-1077-1088-1086-1088-1072-1083-1100-1085-1099-1081-1101-1087-1083-1077-1088-1077-1085-1086-1085-1076-9786204110431","title":"\u0026#1055;\u0026#1077;\u0026#1088;\u0026#1086;\u0026#1088;\u0026#1072;\u0026#1083;\u0026#1100;\u0026#1085;\u0026#1099;\u0026#1081; \u0026#1101;\u0026#1087;\u0026#1083;\u0026#1077;\u0026#1088;\u0026#1077;\u0026#1085;\u0026#1086;\u0026#1085; \u0026#1076;\u0026","description":"\u003cp\u003e • Author(s): Граймl\u003cbr\u003e • Publisher: Sciencia Scripts\u003cbr\u003e • Publisher Imprint: Sciencia Scripts\u003cbr\u003e • BISAC: General\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eОпределить, является ли эплеренон (Inspra, Pfizer), антагонист минералокортикоидных рецепторов (МР), эффективным средством лечения острой центральной серозной хориоретинопатии (ЦСХР). Был проведен проспективный анализ пациентов, получавших пероральный эплеренон для лечения острой ЦСХР. Эплеренон назначался перорально в дозе 50 мг ежедневно в течение 28 дней. Пациенты наблюдались на исходном уровне и на трех отдельных консультациях 7, 14 и 28 дней, с проведением SD-OCT во время каждого последующего визита. Первичным показателем результата исследования была острота зрения с наилучшей коррекцией (BCVA) после приема эплеренона. Проспективная когорта из 15 глаз 15 пациентов с острым ЦГКР получала эплеренон в дозе 50 мг\/сут в течение 28 дней. Через 28 дней наблюдалось статистически значимое снижение диаметра СРФ (P\u003c\/p\u003e","brand":"Atlantic Books","offers":[{"title":"Paperback","offer_id":46450029920407,"sku":"9786204110431","price":1851.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0666\/3471\/1191\/files\/9786204110431.webp?v=1769148841","url":"https:\/\/atlanticbooks.com\/products\/1055-1077-1088-1086-1088-1072-1083-1100-1085-1099-1081-1101-1087-1083-1077-1088-1077-1085-1086-1085-1076-9786204110431","provider":"Atlantic Books","version":"1.0","type":"link"}