{"product_id":"7-metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-aldehyd-9786630027488","title":"7-Metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-aldehyd","description":"\u003cp\u003e • Author(s): Bapu Thorat | Ravindra Jagtap\u003cbr\u003e • Publisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza\u003cbr\u003e • Publisher Imprint: Wydawnictwo Nasza Wiedza\u003cbr\u003e • BISAC: Chemistry - General\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWanilina przechodzi sekwencję reakcji, tworząc s�l fosfonową poprzez pochodną dimetyloaminometylową (reakcja Mannicha). Syntezę soli fosfonowej można osiągnąc poprzez sekwencję trzech etap�w, w kt�rych następuje kondensacja z szeregiem alifatycznych\/aromatycznych chlork�w kwasowych poprzez gotowanie z powrotem w toluenie w obecności trietyloaminy (reakcja Wittiga) jako kluczowego etapu, w wyniku czego powstaje 7-metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-karbaldehyd. Surowy produkt zostal oczyszczony za pomocą chromatografii kolumnowej i scharakteryzowany za pomocą spektroskopii FTIR, NMR i spektrometrii masowej. Badania obliczeniowe (4), takie jak energia wiązania, gęstośc stanu, HOMO, LUMO, gęstośc ladunku i reaktywnośc, przeprowadzono przy użyciu teorii funkcjonalnej gęstości. Na podstawie wynik�w testu MTT i testu MB, badany związek 04 wykazuje toksycznośc wobec nowotworowych linii kom�rkowych raka pluc i raka piersi.\u003c\/p\u003e","brand":"Wydawnictwo Nasza Wiedza","offers":[{"title":"Paperback","offer_id":47968693190807,"sku":"9786630027488","price":5314.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0666\/3471\/1191\/files\/9786630027488.webp?v=1782919079","url":"https:\/\/atlanticbooks.com\/products\/7-metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-aldehyd-9786630027488","provider":"Atlantic Books","version":"1.0","type":"link"}