{"product_id":"clonage-ta-9786208873905","title":"Clonage TA","description":"\u003cp\u003e • Author(s): N. Vijayalakshmi\u003cbr\u003e • Publisher: Editions Notre Savoir\u003cbr\u003e • Publisher Imprint: Editions Notre Savoir\u003cbr\u003e • BISAC: Life Sciences - Biology\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNous avons exploit� la technique de clonage TA d'un g�ne responsable de la r�sistance aux antibiotiques, � savoir la r�sistance � la kanamycine, en suivant les �tapes de base du processus de clonage. Contexte de l'invention Une condition essentielle pour un g�nie g�n�tique efficace des bact�ries et autres cellules propag�es dans des cultures cellulaires est la capacit� de s�lectionner les cellules pr�sentant une alt�ration g�notypique sp�cifique. La strat�gie de s�lection la plus courante dans la technologie de l'ADN recombinant consiste � inclure un marqueur de s�lection dans le vecteur de clonage ou le plasmide. Un marqueur de s�lection peut �tre un g�ne clon� ou une s�quence d'ADN, qui permet de s�parer les cellules h�tes contenant le marqueur de s�lection de celles qui ne le contiennent pas. Le marqueur de s�lection, associ� � un milieu de s�lection appropri�, maintient le vecteur de clonage dans les cellules. Sinon, �tant donn� que la r�plication des plasmides est une charge �nerg�tique pour l'h�te bact�rien, dans une culture en croissance, les bact�ries qui ont perdu le plasmide auraient un avantage de croissance par rapport aux cellules contenant le plasmide.\u003c\/p\u003e","brand":"Atlantic Books","offers":[{"title":"Paperback","offer_id":46379261591703,"sku":"9786208873905","price":4231.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0666\/3471\/1191\/files\/9786208873905.webp?v=1768766252","url":"https:\/\/atlanticbooks.com\/products\/clonage-ta-9786208873905","provider":"Atlantic Books","version":"1.0","type":"link"}