{"product_id":"palladium-ii-komplexe-mit-einer-indolgruppe-9786209921797","title":"Palladium(II)-Komplexe mit einer Indolgruppe","description":"\u003cp\u003e • Author(s): Yuichi Shimazaki\u003cbr\u003e • Publisher: Verlag Unser Wissen\u003cbr\u003e • Publisher Imprint: Verlag Unser Wissen\u003cbr\u003e • BISAC: Chemistry - Inorganic\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEs ist bekannt, dass der Indolring des Tryptophylrests, der unter den nat�rlichen α-Aminos�uren die h�chste Hydrophobie aufweist, eine hydrophobe Mikroumgebung f�r die spezifische Bindung von Molek�len, den Elektronentransfer in Stoffwechselwegen, als Cofaktoren in biologischen Systemen sowie in Metalloproteinen usw. bereitstellt. Viele Indolderivate sind als Arzneimittel bekannt, darunter Indomethacin, Ergotamin, Frovatriptan, Ondansetron und viele andere. Andererseits sind verschiedene Palladiumkomplexe als sehr n�tzliche Katalysatoren bei organischen Synthesen bekannt, die die Bildung von C-C-Bindungen und die Aktivierung von C-X-Bindungen beinhalten. Es wird allgemein angenommen, dass die meisten dieser Reaktionen �ber Pd-C-Zwischenprodukte ablaufen, und bis heute wurden zahlreiche Pd-C-Komplexe entwickelt, die tiefe Einblicke in die Reaktionsmechanismen n�tzlicher katalytischer Reaktionen erm�glichen. Vor diesem Hintergrund konzentriert sich diese Arbeit auf die Charakterisierung von Pd(II)-Komplexen mit einer Indolgruppe, insbesondere auf die Bildung der Pd-Indol-Kohlenstoffbindung und die Reaktivit�ten der Pd-Indol-Komplexe.\u003c\/p\u003e","brand":"Verlag Unser Wissen","offers":[{"title":"Paperback","offer_id":47883419811991,"sku":"9786209921797","price":5117.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0666\/3471\/1191\/files\/9786209921797.webp?v=1781101755","url":"https:\/\/atlanticbooks.com\/products\/palladium-ii-komplexe-mit-einer-indolgruppe-9786209921797","provider":"Atlantic Books","version":"1.0","type":"link"}