{"product_id":"qa-1080-gmp-1079-1085-1072-1085-1080-1103-1080-1087-1088-1072-1082-1090-1080-1082-1072-1055-1088-1077-1-9786207892938","title":"Qa \u0026#1080; GMP - \u0026#1079;\u0026#1085;\u0026#1072;\u0026#1085;\u0026#1080;\u0026#1103; \u0026#1080; \u0026#1087;\u0026#1088;\u0026#1072;\u0026#1082;\u0026#1090;\u0026#1080;\u0026#1082;\u0026#1072;: \u0026#1055;\u0026#1088;\u0026#1077;\u0026#1","description":"\u003cp\u003e • Author(s): Ри Дас |  Мехта\u003cbr\u003e • Publisher: Sciencia Scripts\u003cbr\u003e • Publisher Imprint: Sciencia Scripts\u003cbr\u003e • BISAC: Pharmacology\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eКачество фармацевтической продукции является предметом заботы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) с момента ее создания. Одной из функций Организации является установление глобальных стандартов, согласно которым она должна разрабатывать, устанавливать и продвигать международные стандарты в отношении пищевых, биологических, фармацевтических и аналогичных продуктов. Без гарантии того, что эти лекарства соответствуют приоритетным потребностям здравоохранения и отвечают приемлемым стандартам качества, безопасности и эффективности, любая медицинская услуга, очевидно, будет поставлена под угрозу. В развивающихся странах значительные административные и технические усилия направлены на то, чтобы пациенты получали эффективные лекарства хорошего качества. Поэтому знание QA и GMP очень важно и должно применяться на практике фармацевтическими предприятиями.\u003c\/p\u003e","brand":"Atlantic Books","offers":[{"title":"Paperback","offer_id":46378559733911,"sku":"9786207892938","price":4321.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0666\/3471\/1191\/files\/9786207892938.webp?v=1768764266","url":"https:\/\/atlanticbooks.com\/products\/qa-1080-gmp-1079-1085-1072-1085-1080-1103-1080-1087-1088-1072-1082-1090-1080-1082-1072-1055-1088-1077-1-9786207892938","provider":"Atlantic Books","version":"1.0","type":"link"}