{"product_id":"selen-geny-koduj-261-ce-selenoproteiny-i-nowotwory-zale-380-ne-od-chek2-9786209670732","title":"Selen, geny koduj\u0026#261;ce selenoproteiny i nowotwory zale\u0026#380;ne od CHEK2","description":"\u003cp\u003e • Author(s): Satish Gupta\u003cbr\u003e • Publisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza\u003cbr\u003e • Publisher Imprint: Wydawnictwo Nasza Wiedza\u003cbr\u003e • BISAC: Life Sciences - Genetics \u0026amp; Genomics\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eW naszym badaniu sprawdziliśmy, czy stężenie selenu może byc przydatnym markerem do wczesnego wykrywania nowotwor�w u os�b z mutacjami CHEK2 i u losowo wybranych pacjent�w. Stwierdziliśmy bardzo istotny związek między wyższym stężeniem selenu a mniejszym prawdopodobieństwem wykrycia nowotworu w badanych grupach. Obserwacja ta jest szczeg�lnie cenna dla os�b z mutacją CHEK2, kt�re są narażone na zwiększone ryzyko zachorowania na nowotw�r. Znaleźliśmy r�wnież pewne dowody na związek między rs1139793 w TXNDR2 i rs5845 w SEP15 a ryzykiem zachorowania na nowotw�r u nosicieli CHEK2, co może byc przydatne do określenia indywidualnej oceny ryzyka. Podsumowując, stężenie selenu w surowicy wydaje się byc cennym markerem do selekcji os�b do badań kontrolnych, takich jak tomografia komputerowa lub kolonoskopia, w celu wykrycia najwcześniejszych stadi�w raka oskrzeli i raka jelita grubego. Należy r�wnież wziąc to pod uwagę w programie badań kontrolnych os�b, u kt�rych wykryto mutację CHEK2. Konieczne są dalsze analizy w celu wyjaśnienia roli zmienności gen�w selenoprotein w ryzyku zachorowania na raka u nosicieli CHEK2.\u003c\/p\u003e","brand":"Wydawnictwo Nasza Wiedza","offers":[{"title":"Paperback","offer_id":47776379404439,"sku":"9786209670732","price":5878.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0666\/3471\/1191\/files\/9786209670732.webp?v=1777995892","url":"https:\/\/atlanticbooks.com\/products\/selen-geny-koduj-261-ce-selenoproteiny-i-nowotwory-zale-380-ne-od-chek2-9786209670732","provider":"Atlantic Books","version":"1.0","type":"link"}