{"product_id":"zystische-fibrose-9786209303920","title":"Zystische Fibrose","description":"\u003cp\u003e • Author(s): Karima Gourari-Bouzouina | Zahia Boucherit-Otmani\u003cbr\u003e • Publisher: Verlag Unser Wissen\u003cbr\u003e • Publisher Imprint: Verlag Unser Wissen\u003cbr\u003e • BISAC: Life Sciences - Biology\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZystische Fibrose (CF) ist eine t�dliche Erbkrankheit, die vorwiegend Menschen kaukasischer Abstammung betrifft und durch Mutationen im CFTR-Gen, das f�r einen Chloridionenkanal kodiert, verursacht wird. Die h�ufigste Mutation, ∆F508, ver�ndert die Faltung des CFTR-Proteins und verhindert dessen Expression auf der Oberfl�che von Epithelzellen. Dies st�rt den Ionen- und Wassertransport und f�hrt zu z�hem Schleim, einem charakteristischen Merkmal der CF-Lungenerkrankung. Die Behandlungsm�glichkeiten haben sich verbessert: Antibiotika werden zur Behandlung chronischer Infektionen eingesetzt, und CFTR-Modulatoren (Ivacaftor, Tezacaftor, Elexacaftor) verbessern die Proteinfunktion. Dennoch bleiben viele Patienten mit seltenen Mutationen oder Arzneimittelresistenz unbehandelt. Neue Therapieans�tze konzentrieren sich nun auf die Gentherapie, um das defekte CFTR-Gen zu korrigieren oder zu ersetzen, sowie auf die Zelltherapie, um funktionsf�higes Epithel aus korrigierten Stammzellen zu regenerieren. Die Kombination dieser Strategien bietet einen vielversprechenden Weg zu einer personalisierten, langfristigen Korrektur der molekularen Ursache von CF.\u003c\/p\u003e","brand":"Atlantic Books","offers":[{"title":"Paperback","offer_id":46436371955863,"sku":"9786209303920","price":5876.0,"currency_code":"INR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0666\/3471\/1191\/files\/9786209303920.webp?v=1769131604","url":"https:\/\/atlanticbooks.com\/products\/zystische-fibrose-9786209303920","provider":"Atlantic Books","version":"1.0","type":"link"}