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Formulierung und Optimierung von transdermalen Pflastern

by Mukesh Rani , Seema Rohilla
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Book cover type: Paperback
  • ISBN13: 9786630082845
  • Binding: Paperback
  • Subject: N/A
  • Publisher: Verlag Unser Wissen
  • Publisher Imprint: Verlag Unser Wissen
  • Publication Date:
  • Pages: 132
  • Original Price: GBP 66.0
  • Language: German
  • Edition: N/A
  • Item Weight: 186 grams
  • BISAC Subject(s): Pharmacology

Lisinopril ist ein blutdrucksenkendes Mittel, das zur Vorbeugung von Bluthochdruck, akutem Herzinfarkt und diabetischer Nephropathie eingesetzt wird. Es ist ein Angiotensin-Converting-Enzyme(ACE)-Hemmer. Es hat eine kurze Halbwertszeit und unterliegt einem variablen First-Pass-Metabolismus. Es muss zwei- oder dreimal t�glich verabreicht werden, was zu einer schlechten Patientencompliance f�hrt. In dieser Arbeit wurde ein Versuch unternommen, TDDS f�r die verz�gerte Freisetzung von Lisinopril durch L�sungsmittelverdampfung zu formulieren und zu bewerten. Das niedrige Molekulargewicht, die gute Permeabilit�t und die k�rzere Halbwertszeit des Medikaments machten es zu einem geeigneten Kandidaten f�r die Entwicklung eines transdermalen Pflasters. Das Hauptziel der Formulierung des transdermalen Systems war es, die Freisetzungszeit des Medikaments zu verl�ngern, die H�ufigkeit der Verabreichung zu verringern und die Patientencompliance zu verbessern. Die Kompatibilit�t wurde mit der IR-Methode charakterisiert. Unter Verwendung eines 32-faktoriellen Designs wurden neun Formulierungen mit hydrophilen (HPMC) und hydrophoben (Ethylcellulose) Polymeren zusammen mit ausgew�hlten Weichmachern und Permeationsverbesserern hergestellt.  Die PVA-Tr�germembran wurde als Substrat f�r das Ausgie en der Polymerl�sung verwendet.  Die hergestellten Pflaster wurden auf ihr physikalisches Aussehen und ihre Dicke hin untersucht.

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